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Prof. Dr. Hans-Arno Müller

Forschungsinteressen

Signalnetzwerke in der Kontrolle morphogenetischer Systeme
Das Ziel der Forschungsprojekte in der AG Müller besteht darin, molekulare Mechanismen der Zelldifferenzierung während der Morphogenese mithilfe von genetischen und hochauflösenden zellbiologischen, biochemischen und biophysikalischen Methoden zu entschlüsseln. Für unsere Forschung benutzen wir das Insekt Drosophila melanogaster, einen etablierten Modellorganismus, der die Anwendung eines einzigartigen Methodenspektrums erlaubt. Das Hauptaugenmerk liegt auf der Aufklärung von evolutionär konservierten Signalnetzwerken, welche die Differenzierung und die Bewegung von Zellen und Geweben steuern. Ziel dieser Forschung ist es neben dem entwicklungsbiologischen Erkenntnisgewinn, langfristig Beiträge zur Entwicklung von diagnostischen und therapeutischen Verfahren in der Humanmedizin zu leisten.

Kommunikation subzellulärer Strukturen in der Regulation von Zellpolarität
Epithelzellen bilden die Grundstruktur eines großen Teils der Organe multizellulärer Tiere. Die Identifizierung von Regulatoren der Zellpolarität in Epithelien haben zur der Erkenntnis geführt, dass Interaktionen verschiedener subzellulärer Kompartimente in diesem Prozess von großer Bedeutung sind. Ein Kernthema der AG Müller ist es, am Beispiel des Drosophila-Embryos die Signalmechanismen zu verstehen, die zur Entstehung und Aufrechterhaltung der Polarität in Epithelzellen notwendig sind. Dabei liegt das besondere Interesse an der Funktion von posttranslationalen Proteinmodifikationen und deren Regulation.

Interzelluläre Kommunikation in der Morphogenese
Fibroblastenwachstumsfaktoren (FGF) sind Signalmoleküle, die in der Kommunikation zwischen Zellen von Bedeutung sind. FGFs regulieren die Homöostase in Geweben und Organismen indem sie die Proliferation, Migration und das Überleben von Zellen kontrollieren. Fehler im FGF-Signalsystem führen im Menschen zu schweren Krankheiten (Krebs, zystische Fibrose, Dysplasien, u.v.a.). Unsere Arbeiten haben Komponenten eines neuen FGF-Signalsystems in Drosophila identifiziert und die Funktionen dieses Systems im epithelialen-mesenchymalen Übergang (EMT) und der kollektiven Zellmigration untersucht.

Berufliche Tätigkeiten

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2015	Professor (W3) für Entwicklungsgenetik an der Universität Kassel
2013 - 2015	Associate Dean of Research, College of Life Sciences, Dundee, GB
2010 - 2015	Deputy Head Division of Cell and Developmental Biology, Dundee, GB
2006 - 2016	Principal Investigator, College of Life Sciences, University of Dundee, GB
2001 - 2006	C2 Hochschuldozent, Institut für Genetik, Heinrich-Heine-Universität, Düsseldorf
2001	Habilitation (Venia legendi: Genetik), Heinrich-Heine-Universität, Düsseldorf
1997 - 2001	C1 Wissenschaftlicher Assistent, Institut für Genetik; Heinrich-Heine-Universität, Düsseldorf
1994 - 1997	Postdoktorand, Dept. of Molecular Biology, Princeton University, USA
1992 - 1994	Postdoktorand, Max-Planck-Institut für Entwicklungsbiologie, Abteilung für Zellbiologie, Tübingen
1992	Promotion an der Eberhard-Karls-Universität, Tübingen

Rufe auf eine Professur

26.02.2015	Entwicklungsgenetik Universität Kassel
20.09.2005	Allgemeine Genetik und Zytologie Universität Ulm

Auszeichnungen

2013	Ernennung zum ‘Fellow of the Royal Society of Biology’
2006	Senior Non-Clinical Research Fellowship, Medical Research Council
2000	HFSP Short-Term Fellowship. California Institute of Technology, USA
1994	Postdoctoral Fellowship, Deutsche Forschungsgemeinschaft

Mitgliedschaften und hochschulexterne Funktionen

10/2013 - 2023	Genetics Society Mitglied
04/2013 - 06/2018	BBSRC UK Biotechnology and Biological Science Research Council UK Research and Innovation Core Panel Member of Committee C and Committee D
07/2008 - 2023	British Society for Developmental Biology Mitglied
10/1997 - 2023	Gesellschaft für Entwicklungsbiologie

Projektleitung

04/2022 - 09/2026	Multiscale Clocks - Project 8: Second messenger oscillations of cAMP and calcium control biological clocks
01/2019 - 12/2023	Life Science Labore - Vernetztes Lehren und Lernen in der Biologie

Projektbeteiligungen

09/2017 - 03/2021	Wie zelluläre Uhren biologische Funktionen steuern
2017 - 2021	PhosMOrg - Phosphoregulation of Biomolecules: from Mechanisms to Organisms

Publikationen

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1992	Müller, H.-A., 1992. Zur Regulation materneller Membranproteine in der Oogenese und der Oocytenreifung von Xenopus laevis in Hinblick auf die Enstehung apikobasolateraler Zellpolarität im frühen Embryo. Verlag Shaker, Aachen.
1991	Dircksen, H., Müller, H.-A., Keller, R., 1991. Crustacean cardioactive peptide in the nervous system of the locust, Locusta migratoria: an immunocytochemical study on the ventral nerve cord and peripheral innervation. Cell and Tissue Research 263, 439–457. https://doi.org/10.1007/BF00327278
1991	Angres, B., Müller, H.-A., Kellermann, J., Hausen, P., 1991. Differential expression of two cadherins in Xenopus laevis. Development 111, 829–844.

Weitere Forschungsaktivitäten

2023	Femtosecond laser cell poration on fixed Drosophila embryos Posterbeitrag
2022	Femtosecond laser cell surgery and wound healing on Drosophila embryos Posterbeitrag
2017	Untersuchung der Phosphorylierung der Dynein leichten intermediären Kette (Dlic) durch MAST-Kinase (Dop) während der Zellularizierung des Drosophila melanogaster Betreuungstätigkeit
2016	The generation of transgene Compound chromosome fly lines Betreuungstätigkeit
2016	Untersuchungen zum Einfluss von Elp3 auf die Phosphorylierung von Akt und S6K, zwei Komponenten des Insulin Rezeptor-TOR-Signalwegs, und die larvale Entwicklung von Drosophila melanogaster Betreuungstätigkeit
2016	Untersuchungen zur Identifikation neuer zygotischer Entwicklungsgene auf dem linken Arm des Chromosoms 2 von Drosophila melanogaster Betreuungstätigkeit
2016	Untersuchungen zur Regulation der MAST-Kinase Drop out in einer haploiden Drosophila-Mutante Betreuungstätigkeit